2018年8月3日，腫瘤診療的燃石醫學公司宣布，旗下近日獲國家藥品監督管理局批準的基于高通量測序（NGS）雜交捕獲測序法自主研發的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突變聯合檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）”（以下簡稱“試劑盒”）在全國醫院及腫瘤專科醫院正式上市，用于幫助非小細胞肺癌患者選擇靶向藥物治療的方式。安捷倫作為燃石醫學的戰略合作伙伴，受邀出席了其上市發布會。
該試劑盒是中國基于高通量測序技術（NGS）以及伴隨診斷標準審批的多基因腫瘤突變聯合檢測試劑盒。與傳統基因檢測手段相比，通過二代測序技術，患者只需經過一次檢測，即可同時了解多個腫瘤治療相關基因的全部敏感突變位點狀態，幫助選擇合適的治療方案。
作為NGS靶向序列捕獲產品的供應商，安捷倫為燃石醫學試劑盒的核心組分靶向捕獲探針提供定制合成服務。2016年9月29日，安捷倫與燃石醫學正式簽訂戰略合作協議，根據協議，燃石醫學將在中國開發基于 Agilent SureSelect 靶向序列捕獲系統的腫瘤基因檢測。
祝賀燃石醫學實現此突破，未來安捷倫亦將繼續支持燃石醫學在該領域的發展，持續提供穩定可靠的產品和服務，與燃石一起致力于服務中國腫瘤患者人群，進而助力改善人類生活。
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